| Herkunftsort: | China |
|---|---|
| Markenname: | Ascentet |
| Zertifizierung: | CE FDA TGA |
| Modellnummer: | Soem |
| Min Bestellmenge: | 10000pcs |
| Preis: | $1.50-2.0/pcs |
| Verpackung Informationen: | 25tests/box 1test/box |
| Lieferzeit: | 5-20 Tage |
| Zahlungsbedingungen: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 100000pcs/day |
| Beispielsammlung: | Nasaler Putzlappen | Paket: | 25pcs/box, 1pcs/box |
|---|---|---|---|
| Gebrauch: | Schnelle Kontrolle von Coronavirus | Ablesen von Zeit: | in 15 Minuten |
| Methode: | Kolloidale Goldprobe | Qualitativ: | Qualitative Bestimmung von Covid-19 |
☀ hohe Empfindlichkeit, einige Produkte kann 100% erreichen
☀ hohe Besonderheit, einige Produkte kann 100% erreichen
☀ zuverlässig: Hohes genaues, Früherkennung des Vorhandenseins des Virus
☀ einfach: Kein schwieriges Instrument erforderte
☀ bequem: Raumtemperatur-Speicher, patentierte eingebaute Steuerleitung für einfache Operation mit hoher Genauigkeit
☀ schnell: Ergebnisse in 5-30 Minuten, starke positive Ergebnisse werden beobachtet möglicherweise sofort innerhalb 3 Minuten
☀ bestätigt durch maßgebendes Kennzeichnungssystem und Standards
☀ Sieger „der nationalen schnellen Diagnoseausrüstung für klinische Leistungsbewertung“
MAIN KOMPONENTEN
• Test-Kassette.
• Extraktions-Rohr.
• Extraktions-Reagens.
• Nasaler/Mundputzlappen.
• Funktions-Halter.
WIE MAN DEN TEST DURCHFÜHRT?
1. Entfernen Sie Versuchseinrichtungen vom Folienbeutel, indem Sie an der Kerbe zerreißen und setzen Sie sie auf eine waagerecht ausgerichtete Oberfläche.
2. Extraktions-Reagensflasche vertikal halten, fügen Sie 10 Tropfen (400μL) dem Extraktionsrohr hinzu.
3. Fügen Sie die Nasenrachenraum- (und oropharyngeal) Putzlappenproben in die Extraktionslösung mischen dann den Putzlappen 10mal ein.
4. Entfernen Sie die Putzlappen beim Drücken gegen das Lösungsrohr, um die meisten des Exemplars zu extrahieren
5. Setzen Sie die Tropfenzählerkappe und lassen Sie 3 Rückgänge (60~70μl) in die Probe gut fallen.
6. Lesen Sie das Ergebnis in 10-15 Minuten. Lesen Sie Ergebnisse nicht nach mehr als 20 Minuten.
Etwas, das Sie ungefähr lernen müssen:
1) Was ist der Unterschied zwischen einem Antigentest und einem molekularen Test?
Ein Antigentest ermittelt spezifische Proteine auf der Oberfläche des Virus. Diese Tests sind schneller und weniger teuer, aber haben eine höhere Möglichkeit der Verfehlung einer aktiven Infektion, entsprechend FDA.
Ein molekularer (PCR oder Polymerase-Kettenreaktion) Test ermittelt das Genmaterial des Virus. Diese Tests erfordern eine komplexere Technologie, Ergebnisse zu erhalten, und sie nimmt normalerweise einen Tag oder zwei, um jene Ergebnisse zu erhalten (abhängig von der Laborkapazität, Ergebnisse möglicherweise aufnehmen zu einer Woche).
Wenn ein Antigentest darstellt, ein negatives Ergebnis und Sie haben Anlass zur Annahme, dass haben Sie möglicherweise das Virus (wegen der Symptome oder der Belichtung), bestellt möglicherweise Ihr Doktor einen molekularen Test, um die Ergebnisse zu bestätigen.
2) Welche Tests sind genauer?
Kein Test ist genaues 100%, aber die molekularen Tests werden als genauer als die Antigentests, entsprechend verfügbarer Forschung betrachtet.
Entsprechend FDA kann ein Antigentest „aktive coronavirus Infektion nicht endgültig durchstreichen,“ aber positive Ergebnisse sind „in hohem Grade genau“ (negative Ergebnisse möglicherweise erfordern einen Gegentest).
Harvard Medical School schrieb, im August dass die berichtete Rate von falschen Negativen mit molekularer Prüfung so niedrig wie 2% und so hoch wie 37% ist. Ein molekularer Test unter Verwendung eines tiefen nasalen Putzlappens hat weniger falsche negative Ergebnisse, als Proben von den Rachenabstrichen oder vom Speichel, sie sagen.
Für das prüfende Antigen, merkte Harvard, dass die berichtete Rate von falschen negativen Ergebnissen wie 50% so hoch sein kann, aber dass FDA Notgebrauchsermächtigung für einen genaueren Antigentest erteilt hat.
Im allgemeinen schließen einige der Fragen, die möglicherweise die Genauigkeit eines Tests beeinflussen, das unwirksame Aufwischen, Verschmutzung oder Misshandlung der Probe oder Probleme mit den Prüfungschemikalien, entsprechend FDA ein.
3) Wenn Antigentests weniger genau sind, warum würden wir sie benutzen?
Experten sagen, dass der Wert in den schnellen Antigentests in der Frequenz der Prüfung eher ist, als die Genauigkeit, mit wiederholter Prüfung sich empfahl. Entsprechend der Wissenschaft ein falsches Negativ in einem Antigentest erhalten ist zwei oder dreimal in Folge selten. Diese Strategie richtet mit dem NPR-Bericht erwähnte oben aus, der tägliche Prüfung von denen in den risikoreichen Bereichen einsetzen würde.
4) Wer muss auf COVID-19 geprüft werden?
Gemäß der Richtlinie des Ministers: COVID-19: Langzeitpflege-Ausgangsüberwachungs-Prüfung und zu den Häusern (des Ministers richtungweisend) effektiv, zur ganzen Belegschaft, zu Studentenplatzierung und zu Freiwilligen am 8. Januar 2021 zuzugreifen, die in den Langzeitpflegehäusern arbeiten, muss in Übereinstimmung mit der Richtlinie des Ministers regelmäßig geprüft werden, es sei denn, dass die Ausnahme für Einzelpersonen, die vorher Labor bestätigtes COVID-19 gehabt haben, zutrifft. Die Prüfungsanforderungen in der Richtlinie des Ministers umfassen alle Einzelpersonen, die in den Langzeitpflegehäusern arbeiten, die sind: • Personal-so definierte langfristig Pflegeheime fungieren, 2007 • Freiwillig-so definierte langfristig Pflegeheime fungieren, 2007 • Die Studentenplatzierung, das jeder bedeutend, das langfristig Pflegeheim als Teil einer klinischen Platzierungsanforderung eines Erziehungsprogramms eines Colleges oder der Universität und das bearbeitet, nicht die Definition „des Personals“ trifft, oder „Freiwilliger“ unter den Langzeitpflege-Häusern fungieren, 2007. Die Richtlinie des Ministers umfasst auch zusätzliche Prüfung und Dokumentationsanforderungen für allgemeine Besucher, Pflegekräfte und Stützarbeitskräfte.
